据港交所6月27日披露，药捷安康(南京)科技股份有限公司(药捷安康)向港交所主板递交上市申请，中信证券、华泰国际为联席保荐人。

据招股书，药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。凭借本身全面融合的内部研发系统，该公司已建立六款临床阶段候选产品及一款临床前阶段候选产品的管线。

药捷安康的核心产品Tinengotinib(TT-00420)是一款有潜力成为全球首创药物、处于注册阶段、自主研发的独特多靶点激酶抑制剂(主要靶向三个关键通路，即FGFR/VEGFR、 JAK和Aurora激酶)。Tinengotinib有潜力治疗各种复发或难治、耐药实体瘤(包括胆管癌、前列腺癌、乳腺癌、胆道系统癌症和泛FGFR实体瘤)的未满足的临床需求。

凭借公司的全球化视野及临床实践，药捷安康形成了强大的持续创新的小分子候选药物核心驱动力。根据弗若斯特沙利文的资料，药捷安康是首批立足中国建立全球临床开发平台的小分子创新药物开发机构之一，旨在为全球市场创造新型疗法。

截至2024年6月20日，一款靶向FGFR的MTK抑制剂(即厄达替尼)获得FDA 批准。截至2024年6月20日，全球及中国有三款处于临床阶段的靶向FGFR以及 JAK、Aurora及VEGFR中一种或以上的MTK抑制剂。Tinengotinib为一款独特的靶向 FGFR/VEGFR、JAK及Aurora的MTK抑制剂。目前没有其他MTK抑制剂具有相同的靶点组合及应用效果，因此Tinengotinib的药物特性是其他候选药物无法相比的。

目前，药捷安康并无产品获批进行商业销售，且并未自产品销售产生任何收入。于往绩记录期间，该公司的收入主要包括来自LG Chem与对外授权TT-01025有关的里程碑付款。截至2022年及2023年12月31日止年度，该公司实现总收入分别为人民币约12.4万元以及人民币118.1万元，年内亏损分别约为人民币2.52亿元及人民币3.43亿元。

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